填补空白，推动血液疾病诊疗

原标题：jinshizu.com用于巨细胞病毒预防性治疗的创新方案来了！填补空白，推动血液疾病诊疗来源：九派新闻

巨细胞病毒作为一种广泛存在的疱疹病毒，对造血干细胞移植患者的生命健康构成了严重威胁。近日，新型非核苷类巨细胞病毒抑制剂来特莫韦片已获得国家药品监督管理局批准，用于接受异基因造血干细胞移植的巨细胞病毒血清学阳性的成人受者预防巨细胞病毒感染和巨细胞病毒病。来特莫韦片是全球首个且目前唯一获批用于异基因HSCT受者预防巨细胞病毒感染的药物。

研究表明，这些患者当中巨细胞病毒的血清阳性率可高达92%，病毒复燃比例高达30~80%。

在此之前，全球尚无批准用于异基因HSCT后预防巨细胞病毒感染的药物。虽然抢先治疗是控制巨细胞病毒的有效方法，但仍有很多异基因HSCT受者仍会出现难治性巨细胞病毒感染问题，jinshizu.com且抢先治疗药物存在骨髓抑制、肾毒性等不良反应问题，增加了患者的死亡风险和医疗负担。

“中国的造血干细胞移植水平不断进步，已经达到国际领先水准，但在巨细胞病毒的防控领域，仍然存在较大的未被满足的需求。” 国家血液系统疾病临床医学研究中心主任，北京大学血液病研究所所长黄晓军教授表示，“来特莫韦填补了这一领域的空白，为巨细胞病毒的预防性治疗模式奠定了基础，通过将病毒的防控端口前移，为医生解决造血干细胞移植过程中的巨细胞病毒相关问题、改善患者整体治疗效果提供了新的选择，也为我们进一步推动血液疾病的诊疗水平提升和学科发展带来了新的助力。”

黄晓军教授还表示，“来特莫韦在国外还有注射剂型，两者相互配合，已经形成了成熟的临床治疗模式。部分异基因HSCT受者在治疗过程中存在口服药不耐受现象，注射剂型能够帮助这些患者提高药物吸收效率。通过不同剂型在给药方案上的互补，医生可以满足患者的个性化治疗需求，进一步提升巨细胞病毒管理的效果。”

默沙东全球高级副总裁兼默沙东中国研发中心总裁李正卿博士表示，“来特莫韦的出现改变了造血干细胞移植中的巨细胞病毒防控模式，作为在该领域的全球首款药物，这次被加速引入中国，体现了通过前沿的医学成果满足患者需求的决心。”

【来源：周到】

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